A influencer cearense Karine de Sousa, conhecida como Káh Felipe, anunciou nas redes sociais que foi diagnosticada com metástase. Portadora de Xeroderma Pigmentoso (XP), doença genética rara que atinge cerca de 1 a cada 1 milhão de pessoas, ela publicou um vídeo emocionada ao lado do marido, Edmilson Alcântara, na terça-feira (12).
“Hoje eu criei coragem para dividir uma das notícias mais difíceis da minha vida. Os exames mostraram metástase nos ossos, no fígado e no pulmão… Agora me tornei uma paciente paliativa em fase terminal”, disse. Segundo Káh, o diagnóstico foi confirmado há um mês e está em estágio avançado. A influenciadora afirmou que, de acordo com a médica, não há cura e a estimativa de vida varia de seis meses a dois anos.
Karine, que começou a apresentar os primeiros sinais da doença aos três anos, inicialmente com manchas que a família atribuía a sardas, relata que o XP levou ao desenvolvimento de tumores cutâneos ao longo da vida. Nas redes sociais, onde acumula mais de 630 mil seguidores, ela compartilha a rotina e os desafios de conviver com a condição. É casada e tem uma filha.
Nos últimos meses, a influenciadora conta que sentiu dores intensas e passou a usar morfina a cada quatro horas. Quando a medicação não controla os sintomas, ela busca atendimento de urgência no Instituto do Câncer do Ceará (ICC). “Tem sido difícil assimilar tudo. Além das dores físicas, existe uma dor silenciosa que ninguém vê: a dor emocional e psicológica… O medo, as noites em claro e a incerteza do amanhã”, afirmou.
No vídeo, Edmilson relatou o impacto do diagnóstico na rotina da família. “Estou vendo a mulher mais forte que conheço desmoronar e chorar, e me sinto impotente. Faço o possível para ser apoio, embora muitas vezes eu também desabe”, disse.
A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) explica que o Xeroderma Pigmentoso é uma doença genética, não contagiosa, que afeta igualmente homens e mulheres e se caracteriza por extrema sensibilidade à radiação ultravioleta. Em alguns casos, pode haver comprometimento neurológico, o que é raro. Estatísticas norte-americanas e europeias apontam prevalência de 1 para 1 milhão. Por ser hereditária, há possibilidade de transmissão para familiares.
Segundo a SBD, o XP não é adquirido por contato físico, secreções ou aerossóis, e pessoas com a condição podem conviver socialmente e frequentar ambientes públicos com rigorosa fotoproteção. O tratamento inclui a remoção de tumores cutâneos e terapias tópicas. A entidade também ressalta a importância do apoio emocional e da compreensão para a manutenção do convívio social, com as devidas medidas de prevenção.
Fonte: G1
Source: G1